Proteomic and gene expression patterns of keratoconus.

Keratoconus is a progressive corneal thinning disease associated with significant tissue remodeling activities and activation of a variety of signaling networks. However, it is not understood how differential gene and protein expression direct function in keratoconus corneas to drive the underlying pathology, ectasia. Research in the field has focused on discovering differentially expressed genes and proteins and quantifying their levels and activities in keratoconus patient samples. In this study, both microarray analysis of total ribonucleic acid (RNA) and whole proteome analyses are carried out using corneal epithelium and tears from keratoconus patients and compared to healthy controls. A number of structural proteins, signaling molecules, cytokines, proteases, and enzymes have been found to be deregulated in keratoconus corneas. Together, the data provide clues to the complex process of corneal degradation which suggest novel ways to clinically diagnose and manage the disease. This review will focus on discussing these recent advances in the knowledge of keratoconus biology from a gene expression and function point-of-view.

In vitro effects of platelet derived growth facot on human heratocyte response to excimer laser ablation

Objetivo: Avaliar in vitro od efeitos do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) na resposta de ceratócitos humanos à ablaçäo com excimer laser. Método: Excimer laser foi aplicado na área central de culturas confluentes de ceratócitos humanos e a seguir estas foram mantidas em um dos seguintes meios de cultura: Grupo I - Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) suplementado com soro bovino fetal desnaturado (SBF d.); Grupo II - DMEM + soro bovino fetal (SBF); Grupo III - DMEM + SBF d. enriquecido com PDGF a 1 ng/ml e Grupo IV - DMEM + SBF d. enriquecido com PDGF a 10ng/ml. A resposta dos ceratócitos foi documentada por meio de microfotografias 0,24, 48, 72 e 96 horas após ablaçäo. Resultados: Avaliaçäo 96 horas após ablaçäo, mostrou que apenas os ceratócitos em cultura com SBF (Grupo II) cobriram toda área ablada. Nas avaliaçöes 48, 72 e 96 horas após aplicaçäo do laser, a área nua residual nos Grupos I, II e IV era maior do que no Grupo II (p < 0,05). Näo se observou diferença na resposta dos ceratócitos com relaçäo à documentaçäo de PDGF. Conclusäo: Conclui-se que após ablaçäo com excimer laser, ceratócitos humanos em cultura proliferam e migram em direçäo à área ablada e PDGF na ausência de componentes do soro normal efetivamente näo tem efeito estimulante sobre ceratócitos humanos